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Labor sviz. è sostenuto da un team interdisciplinare di professionisti esperti, impegnati con passione nella diagnostica di laboratorio moderna. Con rigore scientifico, efficacia operativa e attenzione all’essenziale, lavoriamo quotidianamente per supportare le decisioni mediche con risultati precisi. Uniamo competenze tecnologiche a un senso di responsabilità umana per tutti coloro che si affidano a noi.

Processi di laboratorio con responsabilità

Per diagnosi precise e sicure – grazie a processi di laboratorio affidabili.

Guanto blu, provetta da laboratorio

Preanalitica

Il primo passo verso risultati di laboratorio affidabili.

La fase preanalitica comprende tutte le attività che precedono l’analisi di laboratorio vera e propria. Rientrano in questa fase la raccolta, il trasporto e la conservazione del materiale biologico, nonché la trasmissione del campione al laboratorio con i relativi dati del paziente, in condizioni adeguate.
La qualità dei risultati di laboratorio è determinata in modo decisivo dalle condizioni a cui il materiale è esposto prima dell’analisi.
Poiché il laboratorio può esercitare solo un’influenza limitata su questa fase, la responsabilità ricade principalmente sul personale specializzato che effettua il prelievo.
Una solida conoscenza dei fattori che influenzano la fase preanalitica è essenziale per evitare errori.


Frequenti fonti di errore nella preanalitica:  

  • Dati del paziente incompleti o errati
  • Ordine errato o campione non idoneo 
  • Trattamenti preliminari quali infusioni o somministrazione di antibiotici
  • Contenitore di prelievo errato o volume del campione insufficiente
  • Campioni deteriorati o conservati in modo errato


Possibili conseguenze degli errori preanalitici:

  • Risultati di laboratorio errati, che non sempre vengono rilevati dai meccanismi di controllo interni 
  • Esami ripetuti o analisi aggiuntive non necessarie
  • Ritardi nell'inizio della terapia
  • Costi aggiuntivi per pazienti e strutture


Le nostre misure per evitare errori:

Grazie a una sorveglianza rigorosa in entrata, rileviamo molti errori già all'arrivo del campione. I nostri esperti analisti biomedici (BMA) identificano potenziali anomalie durante l'analisi. Inoltre, il nostro team di specialisti FAMH esegue un controllo di plausibilità per individuare risultati non plausibili, tenendo conto dell'indicazione, dell'anamnesi, dei valori precedenti (delta check) e consultando i medici curanti. 


Il vostro supporto: indicazioni preanalitiche 

Per evitare errori preanalitici fin dall'inizio, vi consigliamo di consultare le nostre indicazioni preanalitiche prima di ogni esame. In questo modo contribuite attivamente a ottenere risultati affidabili e un trattamento mirato.

Analitica

Precisione e affidabilità nell’analisi di laboratorio

Nella fase analitica, i campioni vengono esaminati in modo mirato per specifici parametri. L’obiettivo è determinare la quantità di un determinato analita o confermarne la presenza.


Tipi di analisi:

  • Analisi qualitativa: quali componenti sono presenti?
  • Analisi quantitativa: in quale quantità è presente un determinato analita?


Metodi moderni per risultati precisi:

  • Fotometria
  • Immunodosaggi
  • PCR (reazione a catena della polimerasi)
  • Cromatografia
  • Elettroforesi
  • Citometria a flusso
  • Microscopia


Questi metodi sono sorvegliati da FAMH specializzati e vengono eseguiti da personale qualificato BMA (analisti biomedici).


Ambiti di applicazione:

  • Chimica clinica
  • Ematologia
  • Microbiologia
  • Immunologia
  • Genetica


Importanza della fase analitica:

La fase analitica costituisce il nucleo centrale del lavoro di laboratorio. I risultati ottenuti rappresentano la base per le diagnosi mediche, le terapie e il monitoraggio dell’andamento clinico.

Un uomo guarda attraverso un microscopio in un laboratorio medico
Colloquio in un laboratorio medico

Postanalitica

Dal risultato alla decisione medica

La fase postanalitica include tutti i passaggi che vanno dal risultato dell’analisi fino alla decisione medica. In questa fase, il referto tecnico viene valutato nel contesto clinico.


Processi principali:

  • Validazione medica: controllo di plausibilità tenendo conto del tipo di campione e dei dati del paziente
  • Controllo dei valori limite/anomali: identificazione di valori critici che richiedono un intervento
  • Controllo dei modelli di referto: valutazione dei parametri correlati
  • Delta-Check: confronto tra valori attuali e precedenti
  • Valutazione complessiva: collegamento dei valori di laboratorio con il quadro clinico del paziente


Intervalli di riferimento:

Questi valori sono derivati dai dati relativi a persone sane e servono come orientamento per l’interpretazione dei risultati.


Importanza:

La valutazione post-analitica assicura che i risultati di laboratorio siano clinicamente significativi e costituiscano una base affidabile per le decisioni mediche.

Coesione, spirito di squadra

Costruisci con noi il futuro della medicina di laboratorio.

Innovazione e futuro

Vuoi entrare a far parte di un laboratorio medico moderno che apra nuove strade? Noi di Labor sviz. lavoriamo con tecnologie all'avanguardia e con l'obiettivo di fornire diagnosi eccellenti ai massimi livelli. Per questo abbiamo bisogno di menti brillanti che si assumano responsabilità, contribuiscano a creare qualcosa di nuovo e migliorino insieme a noi l'assistenza ai pazienti di domani.